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药物临床试验:CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液 已完成 中至极重度慢性塞性肺疾病(COPD) 一项评价 revefenacin 雾化吸入用溶液(175 mcg 每日一次)用于治疗中至极重度慢性塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极...
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药物临床试验:CTR20232692 | 益肺济生颗粒

CTR20232692 | 益肺济生颗粒 进行中-招募中 慢性塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾气虚证) 益肺济生颗粒治疗慢性塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治...
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药物临床试验:CTR20231952 | 芪白平肺颗粒

CTR20231952 | 芪白平肺颗粒 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证) 芪白平肺颗粒治疗慢性塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证)Ⅱ期临床试验 芪白平肺颗粒治疗慢性塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺...
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药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片

CTR20231397 | 索安非托片 进行中-招募中 塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者的日间过度思睡(EDS) 索安非托片治疗塞性睡眠呼吸暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III期临床试验 索安非托治疗塞性睡眠呼...
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药物临床试验:CTR20202304 | 芪白平肺颗粒

CTR20202304 | 芪白平肺颗粒 进行中-招募中 慢性塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证) 芪白平肺颗粒治疗慢性塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证)Ⅱ期临床试验。 芪白平肺颗粒治疗慢性塞性肺疾病稳定期(...
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药物临床试验:CTR20221560 | Tirzepatide注射液

CTR20221560 | Tirzepatide注射液 进行中-尚未招募 塞性睡眠呼吸暂停和肥胖 一项在塞性睡眠呼吸暂停和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有...
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药物临床试验:CTR20222427 | Tirzepatide注射液

CTR20222427 | Tirzepatide注射液 进行中-招募完成 塞性睡眠呼吸暂停和肥胖 一项在塞性睡眠呼吸暂停和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有...
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药物临床试验:CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液

CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液 已完成 慢性塞性肺疾病 富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗慢性塞性肺疾病 富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗成人慢性塞性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊 进行中-招募中 塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证) 评价治疗塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗塞性睡眠呼吸暂停低通气综...
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药物临床试验:CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性塞性肺病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性塞性肺疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性塞性肺疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510
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