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药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液

CTR20233812 | HL231吸入溶液 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行...
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药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液

CTR20233812 | HL231吸入溶液 进行中-招募中 慢性塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设...
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药物临床试验:CTR20210809 | 益气固表丸

CTR20210809 | 益气固表丸 进行中-招募完成 慢性塞性肺疾病稳定期(肺脾气虚证) 益气固表丸治疗稳定期慢性塞性肺疾病(肺脾气虚证)的II期临床试验 益气固表丸治疗稳定期慢性塞性肺疾病(肺脾气虚证)有效性与安全...
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药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液

CTR20233027 | Astegolimab注射液 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性塞性肺疾病患者中的疗...
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药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531注射

CTR20243163 | HRS9531注射 进行中-招募中 肥胖合并塞性睡眠呼吸暂停 评估HRS9531注射液在肥胖合并塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估HRS9531注射液的有...
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药物临床试验:CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性塞性肺疾病患者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在慢性塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的...
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药物临床试验:CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液

CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液 已完成 慢性塞性肺疾病 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性塞性肺疾病的临床研究 酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗成人慢性塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液

CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液 进行中-招募中 慢性塞性肺疾病 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性塞性肺疾病的临床研究 酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗成人慢性塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液 已完成 中至极重度慢性塞性肺疾病(COPD) 一项评价 revefenacin 雾化吸入用溶液(175 mcg 每日一次)用于治疗中至极重度慢性塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极...
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药物临床试验:CTR20251394 | IBI362

CTR20251394 | IBI362 进行中-尚未招募 中重度塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2 在患有中重度塞性睡眠呼吸暂停且肥胖的受试者中评估IBI362有效性和安全性 一项在中国患有中重度塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2的受试者中评估IBI3...
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