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药物临床试验：CTR20170013 | 罗氟司特片

CTR20170013 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），减少严重COPD急性发作（加重）频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期临床人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-001-B

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药物临床试验：CTR20211764 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

... 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘的临床研究 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗...

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药物临床试验：CTR20131228 | QVA149

CTR20131228 | QVA149 已完成 COPD（慢性阻塞性肺病） 比较QVA149和舒利迭对COPD加重的52周研究 在COPD患者中比较QVA149和活性对照药沙美特罗/氟替卡松的有效性和安全性的研究 CQVA149A2318 版本号02

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药物临床试验：CTR20131402 | QVA149

CTR20131402 | QVA149 已完成 COPD（慢性阻塞性肺病） 评价QVA149在健康中国受试者的全身暴露量研究 在健康中国受试者中开展的单中心、开放性研究，评价QVA149 每日一次、连续多日吸入给药后的全身暴露量 CQVA149A2104

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药物临床试验：CTR20170092 | PT010

CTR20170092 | PT010 已完成 慢性阻塞性肺病 评估PT010和PT003的药代动力学和安全性研究 评估PT010和PT003在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、平行组、I期研究 PT010010

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药物临床试验：CTR20220890 | WYH-001

CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

CTR20160511 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT...

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

CTR20160518 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010...

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药物临床试验：CTR20221770 | 多索茶碱颗粒

...颗粒 已完成 用于支气管哮喘、支气管痉挛型肺病和慢性阻塞性肺病的治疗。 多索茶碱颗粒人体生物等效性研究 多索茶碱颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ期临床试验 丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-001

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