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药物临床试验:CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅱ期临床试验 评价丙酮酸钠吸入剂治疗稳定期慢性塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 CTS1925
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药物临床试验:CTR20223407 | 补肺活血胶囊

CTR20223407 | 补肺活血胶囊 进行中-招募中 慢性塞性肺疾病 补肺活血胶囊治疗COPD稳定期(气虚血瘀证)的Ⅱ期临床试验 补肺活血胶囊治疗慢性塞性肺疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
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药物临床试验:CTR20223407 | 补肺活血胶囊

CTR20223407 | 补肺活血胶囊 进行中-招募完成 慢性塞性肺疾病 补肺活血胶囊治疗COPD稳定期(气虚血瘀证)的Ⅱ期临床试验 补肺活血胶囊治疗慢性塞性肺疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...
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药物临床试验:CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂

CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂 已完成 慢性塞性肺病 慢性塞性肺病患者激素撤退试验 评价逐步停用吸入型皮质类固醇激素对接受支气管扩张优化疗法的重度极重度COPD患者影响 352.2046
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药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
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药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
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药物临床试验:CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

CTR20140205 | 补肾防喘胶囊 已完成 慢性塞性肺疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻肺的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢性塞性肺疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY20...
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药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531注射

...注射 进行中-尚未招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20131506 | 杏地咳喘宁胶囊

... 杏地咳喘宁胶囊 已完成 慢性支气管炎急性发作期(慢性塞性肺疾病),风寒束肺、肾气亏虚证(喘证) 杏地咳喘宁胶囊Ⅱ期临床试验 杏地咳喘宁胶囊治疗慢性塞性肺疾病(慢性支气管炎急性发作期)喘证(风寒束肺、...
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药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液

CTR20241409 | Itepekimab注射液 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病(COPD) 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性塞性肺疾病(COPD)患...
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