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药物临床试验:CTR20212084 | RG
001
CTR20212084 | RG
001
进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG
001
一期临床
评价
RG
001
片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC
001
-21-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212982 | BJ-
001
...在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验 一项
评价
BJ-
001
在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试验 BJ-
001
-01-
001
CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250055 | DA
001
CTR20250055 | DA
001
进行中-招募中 近视 DA
001
滴眼液延缓儿童近视II期临床试验
评价
不同浓度DA
001
滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验 YDZK-DA
001
-II
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察
评价
K-
001
治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察
评价
K-
001
治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu
001
CTR20242483 | NouvNeu
001
进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验
评价
NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu
001
-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu
001
CTR20242483 | NouvNeu
001
进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验
评价
NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu
001
-03
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212943 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价
SI-B
001
联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
评价
SI-B
001
联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132922 | K-
001
CTR20132922 | K-
001
已完成 抗肿瘤 观察
评价
K-
001
治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB
001
胶囊
...恶性肿瘤 WJB
001
胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项
评价
WJB
001
胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB
001
-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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