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药物临床试验:CTR20212617 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)
评价
SI-B
001
单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的II期临床研究
评价
SI-B
001
单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-
001
眼用注射液
...用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项
评价
AL-
001
眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项
评价
AL-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232071 | XTYW
001
胶囊
CTR20232071 | XTYW
001
胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎
评价
XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究
评价
XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160052 | K-
001
胶囊
CTR20160052 | K-
001
胶囊 已完成 胰腺癌
评价
胰腺癌患者对K-
001
单药不良反应和耐受程度 K-
001
治疗晚期胰腺癌的单药累积性耐受性I期临床研究 CPOG
001
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212084 | RG
001
CTR20212084 | RG
001
进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG
001
一期临床
评价
RG
001
片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC
001
-21-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212982 | BJ-
001
...在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验 一项
评价
BJ-
001
在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试验 BJ-
001
-01-
001
CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250055 | DA
001
CTR20250055 | DA
001
进行中-招募中 近视 DA
001
滴眼液延缓儿童近视II期临床试验
评价
不同浓度DA
001
滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验 YDZK-DA
001
-II
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察
评价
K-
001
治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察
评价
K-
001
治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu
001
CTR20242483 | NouvNeu
001
进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验
评价
NouvNeu
001
注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu
001
-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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