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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设...

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药物临床试验：CTR20222661 | TNM001注射液

...导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001注射液的安全...

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20223358 | TCIC-001颗粒

... 术前肠道清洁准备；肠镜及其它检查前的肠道清洁准备 评价肠道清洁准备药物的安全性、耐受性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究 评价 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、耐受性、有...

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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

... 阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ） 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 一项评价 BC001 联...

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药物临床试验：CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期临床研究 SI-B001_2...

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药物临床试验：CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期临床研究 SI-B001_2...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-00...

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