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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-
001
片
...炎 TollB-
001
的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中
评价
TollB-
001
随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及
评价
TollB-
001
单次口服给药后食物效应的I期临床研究 TLBT-TO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER
001
CTR20230381 | EVER
001
进行中-尚未招募 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中
评价
EVER
001
的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中
评价
EVER
001
的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER
001
CTR20230381 | EVER
001
进行中-招募中 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中
评价
EVER
001
的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中
评价
EVER
001
的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230381 | EVER
001
CTR20230381 | EVER
001
进行中-招募中 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中
评价
EVER
001
的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中
评价
EVER
001
的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108
001
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252578 | XP-
001
-V2
CTR20252578 | XP-
001
-V2 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 一项
评价
XP-
001
-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项
评价
XP-
001
-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 XP-
001
-V2-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
...的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素治疗全过程。
评价
DH
001
在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究
评价
DH
001
在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201140 | 喷雾用YJ
001
CTR20201140 | 喷雾用YJ
001
已完成 糖尿病周围神经痛
评价
YJ
001
多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照
评价
喷雾用YJ
001
多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ
001
-I03;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注射液
CTR20200429 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎
评价
BDB-
001
注射液在健康受试者中的I期临床试验
评价
BDB-
001
注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222970 | XYP-
001
CTR20222970 | XYP-
001
进行中-招募中 特发性肺纤维化
评价
雾化吸入XYP-
001
的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项
评价
雾化吸入XYP-
001
在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252599 | TCIC-
001
颗粒
... 术前肠道清洁准备;肠镜及其它检查前的肠道清洁准备
评价
TCIC-
001
颗粒在拟行结肠镜检查或治疗的受试者肠道准备中的有效性、安全性、耐受性和接受度研究
评价
TCIC-
001
颗粒在拟行结肠镜检查或治疗的受试者肠道准备中的有效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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