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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨...

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药物临床试验：CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片

...慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉、单次给药盐酸伊...

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药物临床试验：CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片

...慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉、单次给药盐酸伊伐布雷片...

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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...（LVEF）≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩格列净联合用药相较于安慰剂和恩格列净联合用药的有效性和安全性的III期、双盲、随机、平行分组、优效性试验 1378-0020

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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...（LVEF）≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩格列净联合用药相较于安慰剂和恩格列净联合用药的有效性和安全性的III期、双盲、随机、平行分组、优效性试验 1378-0020

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药物临床试验：CTR20251574 | 华法林钠片

...手术后或创伤后的静脉血栓形成，并可作心肌梗死的辅助用药；（3）对曾有血栓栓塞病患者及有术后血栓并发症危险者，可予预防性用药。 华法林钠片生物等效性试验 华法林钠片（3mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...

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药物临床试验：CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片

...慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β -受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后用药，单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列自...

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药物临床试验：CTR20220846 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20202229 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中分别进行空腹用药试验和餐后用药试验。 均为单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验。 LP-Lenva-01

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