CTR20230021|注射用SHR-A1811 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20230021

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

孙仕伟

联系人座机

0518-82342973

联系人手机号

18036618554

联系人Email

shiwei.sun@hengrui.com

联系人邮政地址

江苏省-苏州市-工业园区凤里街350号

联系人邮编

215127

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

其它-新版

试验目的

本研究Ib期阶段旨在评估SHR-A1811与不同药物联合的耐受性、安全性，确定II期联合用药方案及剂量； II期阶段旨在评估SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的有效性和安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄18周岁至75周岁，性别不限；
经组织学或者细胞学确认的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌；
HER2阳性，定义为IHC3+或IHC2+且ISH+；
Ib期：既往标准治疗失败或不能耐受标准治疗，且既往已接受过抗HER2治疗的患者；II期：既往未接受过任何系统抗肿瘤治疗的患者；
根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1），Ib期至少具有一个可评估病灶，II期至少具有一个可测量病灶；
ECOG体力评分0-1分；
预计生存时间3个月以上；
须提供肿瘤组织样本，优选新近取得的肿瘤组织；
有充足的骨髓及器官功能；
有生育能力的女性必须同意从签署知情同意书开始直到研究药物末次给药后至少7个月内禁欲（避免异性性交）或使用高效方法避孕。且在开始研究治疗前的7天内血HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期；
对于伴侣为育龄妇女的男性患者，必须同意从签署知情同意书开始直到研究药物末次给药后至少7个月内禁欲，或使用高效方法避孕。
有能力知情同意，已签署伦理委员会批准的知情同意书并注明日期，愿意并能够遵守治疗的计划访视各项检查及其他程序要求。

排除标准

有脑膜转移病史或者当前有脑膜转移；
开始研究治疗前2周内存在需要处理（如穿刺、引流等）的腹水、胸腔积液和心包积液；
首次使用研究药物前五年内患有其他恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或原位宫颈癌；
首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、靶向治疗或免疫治疗等抗肿瘤治疗；
既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到NCI-CTCAE v5.0等级评价≤ 1级；
在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；
存在吞咽困难或其他影响口服药物使用的因素7.（针对Ib期联合方案中包含卡培他滨的组别以及II期阶段）；
在首次使用研究药物前4周内接受过大手术（不包括穿刺活检）、出现过显著外伤或需要在试验期间接受择期手术，首次给药前7天内经历创伤性小手术，如穿刺活检术等；
患有活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史；
在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂以达到免疫抑制作用目的；
已知或可疑有间质性肺炎的患者；首次给药前三个月内合并其他严重影响呼吸功能的重度肺部疾病；
在开始研究治疗之前4周内有重度感染；在首次给药前2周内有活动性感染或发生原因不明发热＞38.5℃；
入组前1年内有活动性肺结核感染病史的患者；
有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性；存在活动性乙型肝炎或丙型肝炎；
既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者；
有严重的心脑血管疾病；
入组前3个月内出现过便血、黑便；
入组前6个月内出现过胃肠道穿孔和/或胃肠道瘘；
首次用药前2周内存在控制不佳的腹泻；
存在>1级的外周神经病变；
在开始研究治疗之前28天内接受过减毒活疫苗治疗；
既往接受过以下特点的抗HER2抗体药物偶联物，成分中含依喜替康或其衍生物，且为拓扑异构酶 I 抑制剂，如DS-8201a等；
既往曾接受过靶向T细胞共刺激分子及免疫检查点抑制剂的治疗，本条仅针对II期阶段；
已知对研究药物或其任何成分过敏和禁忌；
经研究者判断，受试者有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用 SHR-A1811	剂型:注射剂
中文通用名:SHR-1701注射液	剂型:注射剂
中文通用名:卡培他滨片	剂型:片剂
中文通用名:注射用奥沙利铂	剂型:冻干粉针

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
DLT发生率	首次用药后21天	安全性指标
AE发生率及严重程度	整个试验期间	安全性指标
II期联合用药推荐剂量	Ib期剂量爬坡阶段	有效性指标+安全性指标
ORR	前24周每6周进行一次肿瘤影像学评估，之后每9周评估一次	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
ORR、DoR、PFS	前24周每6周进行一次肿瘤影像学评估，之后每9周评估一次	有效性指标
OS	整个试验期间	有效性指标
AE发生率及严重程度	整个试验期间	安全性指标
SHR-A1811和SHR-1701的PK浓度及免疫原性	整个试验期间	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
刘天舒	医学博士	主任医师	021-64041990	liu.tianshu@zs-hospital.sh.cn	上海市-上海市-徐汇区枫林路180号	200032	复旦大学附属中山医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
复旦大学附属中山医院	刘天舒	中国	上海市	上海市
江苏省肿瘤医院	冯继锋	中国	江苏省	南京市
上海交通大学医学院附属瑞金医院	张俊	中国	上海市	上海市
天津市肿瘤医院	李鸿立	中国	天津市	天津市
南昌大学第一附属医院	李勇	中国	江西省	南昌市
浙江大学医学院附属第一医院	阮健	中国	浙江省	杭州市
复旦大学附属肿瘤医院	黄明主	中国	上海市	上海市
山西省肿瘤医院	王育生	中国	山西省	太原市
河北医科大学第四医院	李胜棉/赵群	中国	河北省	石家庄市
河南省肿瘤医院	李宁	中国	河南省	郑州市
湖北省肿瘤医院	梁新军	中国	湖北省	武汉市
福建省肿瘤医院	陈奕贵	中国	福建省	福州市
山东省肿瘤医院	牛作兴	中国	山东省	济南市
安徽医科大学第二附属医院	张明军	中国	安徽省	合肥市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	张艳桥	中国	黑龙江省	哈尔滨市
四川省肿瘤医院	卢进	中国	四川省	成都市
安阳市肿瘤医院	吴涛	中国	河南省	安阳市
山东大学齐鲁医院	刘联	中国	山东省	济南市
安徽省肿瘤医院	何义富	中国	安徽省	合肥市
苏北人民医院	张西志	中国	江苏省	扬州市
辽宁省肿瘤医院	张敬东	中国	辽宁省	沈阳市
郑州大学第一附属医院	张伟杰	中国	河南省	郑州市
河南省人民医院	周建炜	中国	河南省	郑州市
中山大学附属第六医院	练磊	中国	广东省	广州市
广西医科大学附属肿瘤医院	黄名威	中国	广西壮族自治区	南宁市
湖南省肿瘤医院	刘振洋	中国	湖南省	长沙市
福建医科大学附属协和医院	侯培锋	中国	福建省	福州市
广东医科大学附属医院	谢忠	中国	广东省	湛江市
首都医科大学附属北京友谊医院	张忠涛	中国	北京市	北京市
广西医科大学第一附属医院	覃新干	中国	广西壮族自治区	南宁市
甘肃省肿瘤医院	刘玉华	中国	甘肃省	兰州市
江苏省人民医院	陈晓锋	中国	江苏省	南京市
上海交通大学医学院附属仁济医院	肖秀英	中国	上海市	上海市
蚌埠医学院第一附属医院	苏方	中国	安徽省	蚌埠市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
复旦大学附属中山医院医学伦理委员会	同意	2022-12-09

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 156 ；

已入组例数

国内: 1 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-03-14；

第一例受试者入组日期

国内：2023-03-24；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用SHR-A1811 ｜进行中-招募中