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药物临床试验：CTR20191274 | XY066

CTR20191274 | XY066 已完成 治疗胃食管反流病；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌； XY066人体药代动力学、药效动力学研究 XY066在中国健康成人中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2019-003;版本号：V 1.0

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药物临床试验：CTR20180607 | Durvalumab注射液

CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一线治疗晚期肝癌的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期肝细胞癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究（HIMALAYA） D419CC00002

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药物临床试验：CTR20201530 | 沙格列汀片

CTR20201530 | 沙格列汀片 已完成 用于2型糖尿病。 沙格列汀片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，单中心、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的沙格列汀片平均生物等效性试验 FY-CP-06-202006-01

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药物临床试验：CTR20210730 | venglustat

...（GD3）成人和青少年患者中评价venglustat与伊米苷酶联合用药的疗效和安全性的三部分研究 PDY13949

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药物临床试验：CTR20220950 | 阿普唑仑片

...主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。 阿普唑仑片人体生物等效性试验 阿普唑仑片人体生物等效性试验 APZL-BE-2103

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药物临床试验：CTR20131842 | Perampanel tablets

CTR20131842 | Perampanel tablets 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全有效性研究 评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作有效性和安全性多中心临床试验 E2007-G000-332

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药物临床试验：CTR20233169 | 多格列艾汀片

CTR20233169 | 多格列艾汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 多格列艾汀片上市后安全性研究 一项多中心上市后观察性研究，评价多格列艾汀在2型糖尿病患者中的长期用药安全性 HMM0601

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药物临床试验：CTR20234133 | 托吡酯片

...招募 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 托吡酯片人体生物等效性试验 JY-BE-TBZ-2023-01

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药物临床试验：CTR20233169 | 多格列艾汀片

CTR20233169 | 多格列艾汀片 进行中-招募完成 2型糖尿病 多格列艾汀片上市后安全性研究 一项多中心上市后观察性研究，评价多格列艾汀在2型糖尿病患者中的长期用药安全性 HMM0601

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药物临床试验：CTR20181947 | Sitravatinib胶囊

... 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方...

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