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药物临床试验:CTR20150369 | ****片
CTR20150369 | ****片 已完成 骨质疏松 评价**片治疗绝经后妇女骨质疏松的临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片为基础
用药
,评价**治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的临床试验 HY-MATASLY-RCT-CTP-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230024 | 阿托伐他汀钙片
...。 阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹与餐后单次
用药
、两制剂、四周期、随机、开放、完全重复交叉的生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹与餐后单次
用药
、两制剂、四周期、随机、开放、完全重...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次
用药
安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132414 | 试验药
CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次
用药
PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191106 | 卡托普利片
CTR20191106 | 卡托普利片 已完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹
用药
,2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的卡托普利片的平均生物等效性试验 2018-PⅠ-013-01;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232321 | AZD9592
CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD9592治疗实体瘤的I期研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合
用药
治 疗晚期实体瘤患者的I期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160651 | 维格列汀片
CTR20160651 | 维格列汀片 已完成 治疗2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后
用药
,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的维格列汀片人体生物等效性试验 QL-YK3-024
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201790 | 他达拉非片
CTR20201790 | 他达拉非片 进行中-招募完成 勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后
用药
、随机、双交叉、自身前后对照的单中心生物等效性试验 TDLFCL-2020
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170713 | 他达拉非片
CTR20170713 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究预试验+正式试验 他达拉非片餐前和餐后
用药
,两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 YD-TDLF-BE-001/002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150015 | HMS5552片
CTR20150015 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552的4周
用药
研究 一项单中心、随机、开放研究以评价HMS5552在2型糖尿病患者中给药4周的安全耐受性、药效学和药代动力学 HMM0103
CDE
发布于
3年前
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