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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20233167 | HBW-3210胶囊

...究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210-101

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药物临床试验：CTR20231505 | HDM1002片

...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101

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药物临床试验：CTR20231505 | HDM1002片

...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101

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药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

...501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2C

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药物临床试验：CTR20220067 | H018片

CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101

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药物临床试验：CTR20201807 | 注射用HR18034

... 在行腹股沟疝修补术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-101

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药物临床试验：CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20231656 | 注射用BA1202

CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-101

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