研究方案的 - 第69页 - 驭时临床试验信息

为您找到约 900 条结果，搜索耗时：0.0088秒

药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白: ...募中慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段的II期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20212027 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）: ...合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性临床研究注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合纳武利尤单抗（Nivolumab）在含铂方案治疗进展的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多中心的Ib/II期临床研究 HB1801-CSP-003

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin: ...注Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）单药治疗如何在体内移动的研究一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR 野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的 2 期开放、随机、全球研究 M2...

CDE 发布于2月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束: ...酸伊立替康（纳米）胶束的安全性、耐受性和药代动力学研究评估注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束在晚期大肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-YSYLTKNMJS-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液: ... 评价iGlarLixi 在2型糖尿病患者中的疗效性和安全性三期研究在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价iGlarLixi疗效性和安全性的随机、活性对照、开放性三期研究 EFC14943; 临床试验方案1

CDE 发布于3年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20234147 | NA: ...液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静...

CDE 发布于10月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20234147 | NA: ...液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静...

CDE 发布于2月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20150742 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺: ...力学试验注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学研究方案 2014-YD-01-P (Ver. 1.1)

CDE 发布于4年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20234147 | NA: ...液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20234147 | NA: ...液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

相关搜索