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药物临床试验：CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液（GlaxoOperationsUKLimited.生产）

...淋巴瘤 奥法妥木单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的III期随机开放性研究 OMB113676

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药物临床试验：CTR20191838 | 利福平胶囊

...脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 利福平胶囊人体生物等效性研究 利福平胶囊在健康成年受试者空腹状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 D180401.CSP .V1.2

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药物临床试验：CTR20190569 | 利伐沙班片

...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的空腹/餐后生物等效性研究 D180408.SCP；方案版本号：V1.1

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驻马店市中心医院

...其中正高技术职务者113人、副高239人、博士生7人、硕士研究生465人，享受国务院政府特殊津贴专家4人，河南省学术技术带头人1人，省高层次人才1人，河南省中青年卫生科技创新人才3人，省市政府津贴3人，市拔尖人才40人，有2...

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药物临床试验：CTR20231419 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中疗效和安全性的开放、随机、阳性药物对照的II期临床研究 HB1801-009

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 BJSL-2020-001

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药物临床试验：CTR20140900 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

...完成 高度致吐风险化疗方案所致的恶心和呕吐的预防性研究 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防恶心呕吐的临床试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高度致吐风险化疗所致恶心呕吐随机、阳性药平行对照、双盲双模拟多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案 CZSY-BE-TKMS-2302

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河北医科大学第二医院

...临床药理基地”进行了再确认，并更名为“国家药品临床研究基地”，2004年，国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布《关于印发<药物临床试验机构资格认定办法（试行）>的通知》，同时颁布了《药物临床试验机构资格...

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

...适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益：一种为 isatuximab（SAR650984）联合硼替佐米（Velcade）、来那度胺和地塞米松，另一...

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