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药物临床试验:CTR20140543 | 替芬泰片
CTR20140543 | 替芬泰片 已
完成
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片单次给药健康人体耐受性及药代动力学试...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140735 | 索凡替尼胶囊
CTR20140735 | 索凡替尼胶囊 已
完成
晚期神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期神经内分泌瘤的安全性和初步疗效研究 评价索凡替尼治疗晚期神经内分泌瘤(NET)的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放的Ib/II期临...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150029 | 盐酸度洛西汀肠溶片
CTR20150029 | 盐酸度洛西汀肠溶片 进行中-招募
完成
治疗抑郁症 盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性试验 盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性试验 01版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150676 | ASC08片
CTR20150676 | ASC08片 已
完成
初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 健康受试者的ASC08药代动力学研究 评价ASC08在健康受试者中单次给药和联合利托那韦单次和重复给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 ASC-DNV/r-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet 已
完成
丙型肝炎病毒感染 健康中国受试者Ledipasvir/Sofosbuvir复方片剂药代动力学研究 Ledipasvir/Sofosbuvir开放标签单次给药和多次给药在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-3...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊
CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊 已
完成
系统性硬化病相关间质性肺疾病 在硬皮病相关肺纤维化患者中比较尼达尼布与安慰剂试验 双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160515 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20160515 | 盐酸曲唑酮缓释片 已
完成
用于治疗伴随或不伴随焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片人体药动学研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放性药代动力学试验 TRA032
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片
CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已
完成
1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的生物等效性研究 采用开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期的交叉...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160626 | 注射用左亚叶酸钠
CTR20160626 | 注射用左亚叶酸钠 已
完成
1.叶酸拮抗剂用药过量;2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 注射用左亚叶酸钠人体生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 ZSZYY...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20161003 | Semaglutide注射液
CTR20161003 | Semaglutide注射液 已
完成
2型糖尿病 每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍基础用药的2型糖尿病受试者中,比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535...
CDE
发布于
4年前
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