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药物临床试验:CTR20180102 | 拉科酰胺片
CTR20180102 | 拉科酰胺片 已完成 本品用于17岁及以上的癫痫
患者
部分发作的辅助治疗 拉科酰胺片人体生物等效性研究 拉科酰胺片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LKXA-BE-1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180151 | KLT-1101
CTR20180151 | KLT-1101 已完成 肿瘤
患者
放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101一期临床试验 评价KLT-1101在健康受试者中皮下注射、单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床试验 CT-1111;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190338 | D-0316胶囊
CTR20190338 | D-0316胶囊 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) D-0316的II期临床试验 D-0316在EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
中的II期临床试验 IBIO-102;3.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130866 | SOM230
CTR20130866 | SOM230 已完成 库欣氏病 SOM230 LAR对库欣氏病有效性安全性的随机双盲研究 一项评价SOM230 LAR治疗库欣氏病
患者
有效性和安全性的随机、双盲、多中心、III期研究 CSOM230G2304 版本号05
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221721 | LY05008
CTR20221721 | LY05008 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病症状的治疗。 LY05008注射液III期临床研究 在中国成人2型糖尿病
患者
中比较LY05008与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 LY05008/CT-CHN-302
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20131419 | 尘螨合剂1号
CTR20131419 | 尘螨合剂1号 已完成 变应性鼻炎 尘螨过敏引起的变应性鼻炎
患者
疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗变应性鼻炎的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CTP-A2.3-AR
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223119 | 克立硼罗软膏
CTR20223119 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 QLG3070-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232946 | 研究药物
...物 进行中-尚未招募 治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)
患者
ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233981 | RO7434656
...肾病 IMAGINATION研究 一项在有高进展风险的原发性IgA肾病
患者
中评价RO7434656(补体因子B的反义抑制剂)的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 WA43966
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232946 | 研究药物
...物 进行中-尚未招募 治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)
患者
ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX...
CDE
发布于
1年前
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