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药物临床试验：CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-招募完成 不可手术切除或转移性黑色素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的I/II期研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液（HL06/WBP299）在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的I/II期临床研究 2018...

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药物临床试验：CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...1） 静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单...

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药物临床试验：CTR20212809 | 替雷利珠单抗注射液

...rlimab （BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的II...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...中-招募中 慢性自发性荨麻疹（CSU） 在12至 < 18岁青少年患者中评估LOU064治疗H1抗组胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年...

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药物临床试验：CTR20251447 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 1．用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于1岁及...

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药物临床试验：CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...1） 静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单...

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药物临床试验：CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的II...

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药物临床试验：CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...子注射液 已完成 肺癌、头颈部癌、结直肠癌、卵巢癌等患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减...

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药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...行中-招募中 未分化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 SSG...

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