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药物临床试验：CTR20201172 | 盐酸特比萘芬片

CTR20201172 | 盐酸特比萘芬片 已完成 皮肤癣菌（丝状真菌）感染引起的甲癣（指甲真菌感染）。 由皮肤癣菌如毛癣菌（例如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、 紫色毛癣菌）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的...

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药物临床试验：CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液

CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液 已完成 复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤 MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次...

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药物临床试验：CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 已完成 用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液与安维...

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药物临床试验：CTR20221302 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20221302 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； 2、各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊...

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药物临床试验：CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1） 用于治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎。 （2） 溶解胆囊中的胆固醇结石。胆结石不能在X光片上留下任何阴影，并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石，胆囊的功能...

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药物临床试验：CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性...

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药物临床试验：CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束

CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚期肿瘤 注射用紫杉醇胶束I期临床研究 注射用紫杉醇胶束I期临床人体耐受性及药代动力学试验 PM-1-2014

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药物临床试验：CTR20132565 | 肠安颗粒

CTR20132565 | 肠安颗粒 已完成 腹泻型肠易激综合征（肝郁脾虚证） 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝郁脾虚证）的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20150251 | SHR0302片

CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR0302-101;1.1

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药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

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