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药物临床试验:CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 进行中-招募
完成
恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ib期临床
试验
重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc期、Ⅳ期M1a、M1b恶性黑色素...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗
CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募
完成
预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床
试验
评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床
试验
2015L00056II
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191328 | 盐酸贝那普利片
CTR20191328 | 盐酸贝那普利片 已
完成
(1)本品适用于治疗高血压病,可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。 使用盐酸贝那普利,必须考虑另一血管紧张素转换酶抑制剂(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实,特别是肾功能障...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202168 | 伊布替尼胶囊
CTR20202168 | 伊布替尼胶囊 已
完成
1、本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 2、本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。3、本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液 已
完成
治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性预
试验
浙江知一药业...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210020 | 达比加群酯胶囊
CTR20210020 | 达比加群酯胶囊 已
完成
(1)预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ;左心室射血分数<40% ;伴有症状的心力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211948 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20211948 | 苯甲酸阿格列汀片 已
完成
本品适用于治疗2型糖尿病。单药治疗:本品作为饮食控制和运动的辅助治疗,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍联合使用:当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液 已
完成
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222680 | 阿司匹林肠溶片
CTR20222680 | 阿司匹林肠溶片 已
完成
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222620 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(II)
CTR20222620 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(II) 已
完成
适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性
试验
恩...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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