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药物临床试验:CTR20191202 | Semaglutide片
CTR20191202 | Semaglutide片 已
完成
2型糖尿病 口服Semaglutide的药代动力学、药效学、安全性和耐受性 评价Semaglutide口服制剂在健康中国受试者中药代动力学、药效学、安全性和耐受性的多次给药随机双盲安慰剂对照
试验
NN9924-4303; 版...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213309 | 拉莫三嗪分散片
CTR20213309 | 拉莫三嗪分散片 已
完成
1、癫痫;2、双相情感障碍 拉莫三嗪分散片(50mg)人体生物等效性研究 拉莫三嗪分散片(50mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211634 | 优欣定胶囊
CTR20211634 | 优欣定胶囊 已
完成
抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性IIc期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床
试验
R03200039
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221543 | 达格列净片(空腹)
CTR20221543 | 达格列净片(空腹) 已
完成
用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 达格列净片10 mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性
试验
ZJHH2022001JL
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190442 | BPI-7711胶囊
CTR20190442 | BPI-7711胶囊 进行中-招募
完成
晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅲ期临床
试验
BPI-7711胶囊治疗具有EGFR突变的局部晚期或复发转移性初治非小细胞肺癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 BPI-7711301;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230706 | 罗沙司他胶囊
CTR20230706 | 罗沙司他胶囊 已
完成
适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
试验
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220610 | 阿卡波糖片
CTR20220610 | 阿卡波糖片 已
完成
配合饮食控制,用于: (1) 2型糖尿病 (2) 降低糖耐量低减者的餐后血糖 阿卡波糖剂量探索研究 阿卡波糖片在健康受试者中空腹单次口服给药、开放性剂量探索
试验
21FWX-HRAK-040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192413 | 硝酮嗪片
CTR20192413 | 硝酮嗪片 已
完成
2型糖尿病肾病 硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
试验
研究硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 MP-2019-003;版本号:2.0(2020...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
CTR20221868 | HR19042胶囊 已
完成
活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎(AIH)的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床
试验
方案 HR19042-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
哈尔滨医科大学附属第四医院
...场回复承接意向;③无需等待国家局批件,最快0.5天即可
完成
项目立项;④立项合同可同时审核,最快伦理批件下来当天就可以取到合同签字件;⑤启动前相关工作准备完毕后可随时启动;⑥受试者免费检查,每月发放补助,依...
机构
发布于
8年前
3955 次浏览
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