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药物临床试验:CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原

... 鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性的随机、双盲、阳性药...
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药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514
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药物临床试验:CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD临床试验 评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移患者中的药代动力学和药效学临床研究 YT-L188-203;版本号V1.1
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001...
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药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH
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药物临床试验:CTR20131014 | 紫金透骨喷雾剂

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 HSCX-009
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药物临床试验:CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601
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药物临床试验:CTR20182339 | 福瑞他恩酊

CTR20182339 | 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩酊单次和多次给药的耐受性和药代动力学研究 福瑞他恩酊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性和药代动力学I期临床研究 KX0826-CN-1001;V2.0
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