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药物临床试验:CTR20201765 | 金生源胶囊
...有效性的随机、双盲、剂量-效应平行对照的多中心Ⅱa 期
临床
研究
HTXJSN20191010-1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243461 | HRG2010胶囊
...和安全性
研究
—随机、对照、双盲、双模拟、多中心III期
临床
试验 HRG2010-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
...成 用于乙型肝炎的治疗 静注乙型肝炎人免疫球蛋白III期
临床
试验 静注乙型肝炎人免疫球蛋白联合拉米夫定用于防止肝脏移植术后乙型肝炎复发的疗效和安全性
临床
研究
TG1106PH4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210058 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...抗体治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期
临床
研究
重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒(OH2)注射液联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体HX008 注射液治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期
临床
研究
OH...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
广州市中西医结合医院
...专业、口腔科-口腔种植专业、医疗美容科、医学检验科-
临床
体液、血液专业、医学检验科-
临床
免疫、血清学专业 广州市中西医结合医院是三级甲等非营利性公立医院,为三级甲等中西医结合医院、全国重点中西医结合医院、...
机构
发布于
8年前
433 次浏览
药物临床试验:CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原
... 鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、结核病的
临床
辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性
研究
评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性的随机、双盲、阳性药...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期
临床
研究
评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 SP21514
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD
临床
试验 评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移患者中的药代动力学和药效学
临床
研究
YT-L188-203;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究
RRG001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究
RRG001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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