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药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期
临床
研究
评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期
临床
研究
HJG...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期
临床
研究
评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期
临床
研究
评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期
临床
研究
HJG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
...成 用于乙型肝炎的治疗 静注乙型肝炎人免疫球蛋白III期
临床
试验 静注乙型肝炎人免疫球蛋白联合拉米夫定用于防止肝脏移植术后乙型肝炎复发的疗效和安全性
临床
研究
TG1106PH4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
广州市中西医结合医院
...专业、口腔科-口腔种植专业、医疗美容科、医学检验科-
临床
体液、血液专业、医学检验科-
临床
免疫、血清学专业 广州市中西医结合医院是三级甲等非营利性公立医院,为三级甲等中西医结合医院、全国重点中西医结合医院、...
机构
发布于
8年前
406 次浏览
药物临床试验:CTR20132264 | 匹多莫德糖浆
...究 评价匹多莫德糖浆的生物等效性
研究
的随机、对照的
临床
试验 2008年9月11日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140119 | 人纤维蛋白原
CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的
研究
人纤维蛋白原(FCH)治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心
临床
研究
TG1304FCH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140730 | 替格瑞洛片
...血发作 比较替格瑞洛和阿司匹林对主要血管事件预防的
临床
研究
急性缺血性卒中或TIA患者中比较替格瑞洛和阿司匹林对主要血管事件预防的一项随机双盲
研究
D5134C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140878 | 索凡替尼胶囊
CTR20140878 | 索凡替尼胶囊 已完成 肿瘤 食物对索凡替尼胶囊在健康人体内的药动学影响
研究
随机、开放、交叉的
临床
试验
研究
食物对索凡替尼胶囊在健康志愿者体内单次给药的药代动力学的影响 2014-012-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160478 | 希明哌瑞片
CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
研究
晚期恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增
研究
ACE-CT-006I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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