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药物临床试验：CTR20223302 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

... 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动力学/药效动力学研究 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中...

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I...

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药物临床试验：CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

.../长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型） 进行中-尚未招募 乳腺癌新辅助治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）Ib期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）序贯表柔比星、环磷酰胺对比 紫杉醇注...

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...低以发热粒细胞减少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、...

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...低以发热粒细胞减少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、...

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辽宁省肿瘤医院

...。医院科室齐全，设备先进，现设肿瘤内科，肿瘤外科（乳腺外科，大肠外科，头颈外科，妇瘤科，胸外科，胃外科，骨软外科，泌尿外科，肝胆胰外科，神经外科），中医科，介入科，放射治疗科等一，二级医疗科室28个。拥...

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药物临床试验：CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 三阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ期临床研...

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浙江省人民医院

...泌、口腔、康复、重症、普通外科（胃肠、肝胆、肛肠、乳腺、手外）、传染、肿瘤（肿瘤内科、肿瘤外科）、急诊、麻醉、妇产（妇科、产科、生殖健康与不孕症）、心胸外科共计 27 个专业通过国家药物临床试验资格认定。...

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药物临床试验：CTR20191921 | LZM005注射液（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）

...单克隆抗体注射液） 已完成 HER2阳性转移性或局部晚期的乳腺癌患者 LZM005-Ib期临床试验 评估LZM005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征的Ib期临床试验 LZM005-Ib；1.1版

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