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山东中医药大学附属医院（山东省中医院）

...、中医眼科、中医周围血管、中医肾病、中医肛肠、中医乳腺病、中医肝病。并于2011年10月，2017年5月通过国家药品监督管理局的资格认定复核审查，颁发了新的资格认定证书。2020年依据国家药监局政策要求，完成临床试验机构...

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药物临床试验：CTR20170095 | Trastuzumab emtansine

CTR20170095 | Trastuzumab emtansine 进行中-招募完成 转移性乳腺癌 评价Trastuzumab emtansine的安全性和有效性研究 对比评价Trastuzumab emtansine与卡培他滨加拉帕替尼的安全性和有效性研究 BO29919

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药物临床试验：CTR20212862 | HS-10352片

CTR20212862 | HS-10352片 已完成 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 HS-10352片食物影响研究 食物对HS-10352片药代动力学影响的研究 HS-10352-103

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药物临床试验：CTR20182286 | 卡培他滨片

CTR20182286 | 卡培他滨片 已完成 临床用于晚期转移性乳腺癌，结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB；第1.1版

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药物临床试验：CTR20140746 | 甲苯磺酸赛拉替尼片

CTR20140746 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 乳腺癌 [14C]甲苯磺酸赛拉替尼的人体代谢研究 [14C]甲苯磺酸赛拉替尼的人体代谢研究 QLSLTN-103

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药物临床试验：CTR20160896 | F-627

CTR20160896 | F-627 已完成 肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627化疗同日给药方案探索试验 化疗结束后当天给予F-627辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 SP11502

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药物临床试验：CTR20200244 | 阿那曲唑片

CTR20200244 | 阿那曲唑片 已完成 乳腺癌 阿那曲唑片空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服阿那曲唑片（1mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1914ANA；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20192401 | 哌柏西利胶囊

...1 | 哌柏西利胶囊 已完成 哌柏西利用于治疗晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM1809-10-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200246 | 阿那曲唑片

CTR20200246 | 阿那曲唑片 已完成 乳腺癌 阿那曲唑片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服阿那曲唑片（1mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1915ANA；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20190455 | TQB3616胶囊

CTR20190455 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616-I-0001；版本号:2.0

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