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药物临床试验:CTR20171137 | MMT注射液
...液用于甲状腺癌手术患者淋巴示踪的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、空白平行对照临床研究 MMT注射液用于甲状腺癌手术患者淋巴示踪的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、空白平行对照临床研究 MTEK-TB20170627
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210587 | 益肝明目口服液
...肪肝(肝肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多
中心
III期临床试验 益肝明目口服液治疗酒精性脂肪肝(肝肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多
中心
III期临床试验 BOJI2020130LX
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221668 | S086片
...086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多
中心
、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多
中心
、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SAL086A105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液
... HB0036注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0036注射液多
中心
、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多
中心
I/II 期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220016 | 罗沙司他胶囊
...贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多
中心
研究 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多
中心
研究 FGCL-4592-858
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231033 | Y-3注射液
...卒中 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊
...一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...023 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) 一项多
中心
、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多
中心
、单臂、开放标签的,旨在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213038 | QL1706注射液
...或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
的Ⅱ期临床研究 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
的Ⅱ期临床研究 QL1706-206
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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