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药物临床试验：CTR20242685 | MY008211A片

...年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 MY008211-1-07

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药物临床试验：CTR20150395 | 注射用罗米司亭

...性血小板减少性紫癜 评价罗米司亭有效性及安全性的多中心随机双盲临床研究 安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性多中心、随机双盲临床研究 531-CN002

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药物临床试验：CTR20200996 | DX1002片

...药代/药效动力学特征、安全性的非随机、开放、单臂、中心化竞争入组、多中心Ⅰb/Ⅱa期临床试验 DGAH-DX1002-Ⅰb/Ⅱa

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药物临床试验：CTR20222146 | 西达本胺片

...的一线治疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期试验 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II期临床试验 CDM206；V2.0

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药物临床试验：CTR20230673 | 恩格列净片

...病 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20211530 | VVN001滴眼液

...眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 VVN001-CCS-201

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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药物临床试验：CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片

...爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022A

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药物临床试验：CTR20222157 | 羟乙磺酸达尔西利片

...-招募中 乳腺癌 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390-I-114

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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101

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