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药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
...疗 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202379 | 布洛芬颗粒
...、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212185 | 无
...淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多
中心
研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全性的III期、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研究 HRS-1358-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...01在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多
中心
Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多
中心
Ib/II期临床研究 SC0245-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液
...H的晚期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多
中心
II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多
中心
II期临床研究 QL1604-201;1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研究 HRS-1358-I-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片
...安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 SAL0112A201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多
中心
Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多
中心
Ib/II期临床研究 SC0245-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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