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药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多
中心
的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单
中心
的剂量递增I期临床试验 AFB-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211967 | HL-085胶囊
...术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多
中心
II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多
中心
II 期临床研究 HL-085-106-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212348 | 奥布替尼片
... R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多
中心
、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多
中心
、III 期临床试验 ICP-CL-00113
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
...行中-招募中 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多
中心
III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192116 | 安脑三醇注射液
...醇注射液治疗脑胶质瘤术后脑卒中的IIa期临床试验——单
中心
、单臂开放试验 安脑三醇注射液治疗脑胶质瘤术后脑卒中的IIa期临床试验——单
中心
、单臂开放试验 YC-6-PII-PSS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性III期临床研究 SY-5007-III-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223103 | C019199片
... 片在健康受试者中药代动力学研究 食物影响研究采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药研究;剂量比例研究采用单
中心
、随机、开放、三周期、三序列、交叉、单次空腹给药研究。 C019199-CTPI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202352 | 重组巴曲酶
...椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊
...结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多
中心
Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多
中心
Ⅲ期临床研究 HL-085-304
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、 开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8006-001-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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