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药物临床试验:CTR20132915 | 乳杆菌活菌胶囊(阴道用)
...道用乳杆菌活菌胶囊安全性和有效性的多中心临床试验
评价
阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病安全性和有效性的多中心临床试验 V2.0,2012.11.26
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150399 | 注射用重组促胰岛素分泌素
...尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素Ⅰ期临床试验
评价
注射用重组促胰岛素分泌素在健康人体的I期耐受性临床试验 2006KZL028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182359 | HSK3486乳状注射液
...福平胶囊药物相互作用(DDI)试验 一项在健康受试者中
评价
HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用(DDI)的单中心、开放、随机、两阶段、两交叉研究 HSK3486-103,版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂
...国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项
评价
Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。 20130254;PA3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201743 | 盐酸氟西汀分散片
...和导泻行为。 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀分散片的人体生物等效性试验 盐酸氟西汀分散片人体生物等效性试验 2020-BE-YSFXTFSP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg
...尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃(AA)
评价
巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220017 | 醋酸艾司利卡西平片
...照短期研究及为期一年的开放性、非对照安全扩展研究,
评价
醋酸艾司利卡西平片用于成人局灶起源癫痫伴有或不伴有局灶进展为双侧强直阵挛发作添加治疗的有效性和安全性以及长期疗效和安全性 GX-LKXP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5%
...UC029凝胶-0.5% 进行中-招募中 增生期浅表性婴幼儿血管瘤
评价
一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的有效性和安全性研究 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床研究 AS...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222285 | IMM40H注射液
...复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在
评价
IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 IMM40H-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220139 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究 YC-SP-2021001
CDE
发布于
2年前
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