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药物临床试验：CTR20241696 | Upadacitinib片

CTR20241696 | Upadacitinib片 进行中-招募中 非节段型白癜风 一项评估乌帕替尼口服片剂在成人和青少年白癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型白癜风受试者中有效性...

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药物临床试验：CTR20241449 | SHR-4597吸入剂

CTR20241449 | SHR-4597吸入剂 进行中-招募中 哮喘患者 评估健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的安全性、耐受性 健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20241208 | 盐酸曲唑酮片

CTR20241208 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品用于抑郁症的治疗。 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20241113 | 利塞膦酸钠片

CTR20241113 | 利塞膦酸钠片 进行中-尚未招募 治疗男性骨质疏松症 一项比较男性骨质疏松症受试者给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20240665 | Afuresertib片

CTR20240665 | Afuresertib片 进行中-招募中 局部晚期或转移性HR阳性／Her2阴性乳腺癌 评价Afuresertib+氟维司群在HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的研究 评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患...

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药物临床试验：CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床研究 LP067-23-02

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药物临床试验：CTR20233988 | AC-003胶囊

CTR20233988 | AC-003胶囊 进行中-尚未招募 急性移植物抗宿主病（aGVHD） AC-003治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的Ib期临床研究 评价AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病（aGVHD）的安全性、耐受性、初...

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药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

CTR20232939 | JK0564片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代...

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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

CTR20232711 | ALXN1720注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-M...

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签...

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