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药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体 CD-001治疗晚期实体的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
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药物临床试验:CTR20222296 | GH35片

CTR20222296 | GH35片 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体患者中有效性、安全...
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药物临床试验:CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康

CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体 希明替康在晚期实体患者中的耐受性和药代动力学研究 注射用盐酸希明替康在晚期实体患者中的耐受性和药代动力学Ia期临床研究 LP-101
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药物临床试验:CTR20210232 | JRF103片

CTR20210232 | JRF103片 进行中-尚未招募 晚期实体 评价JRF103片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I/II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20211292 | HX009注射液

CTR20211292 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体II期临床研究 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体的多中心II期临床研究 HX009-II-01
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药物临床试验:CTR20201703 | VC004

CTR20201703 | VC004 进行中-招募中 NTRK基因融合的实体的治疗 评价VC004在局部晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部晚期/转移性实体患...
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药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片

CTR20220398 | WJ05129片 进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性实体 WJ05129片在晚期恶性实体中的I/II期研究 一项评价WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有...
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药物临床试验:CTR20220198 | IN10018片

CTR20220198 | IN10018片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 IN10018 联合治疗用于至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移 性实体的临床研究 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体患者中 ...
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药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液

...001注射液 进行中-招募完成 以软组织肉为主的晚期恶性实体 TAEST16001注射液在实体患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉为主的晚期恶性实体患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS...
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药物临床试验:CTR20230732 | 注射用SAK2001

CTR20230732 | 注射用SAK2001 进行中-招募中 晚期实体 评估SAK2001在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及有效性的研究 一项评估SAK2001在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿...
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