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药物临床试验:CTR20211066 | SKB337注射液

CTR20211066 | SKB337注射液 进行中-招募中 晚期实体 SKB337注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SKB337注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量...
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药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液

CTR20233835 | AK132注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
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药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6

...射用TGI-6 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期或转移性实体。 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010

CTR20241120 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 注射用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6

... 注射用TGI-6 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性实体。 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液

CTR20233835 | AK132注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿...
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药物临床试验:CTR20190684 | TAD011单抗注射液

CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体 治疗晚期恶性实体患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体 评价CS3006作用于晚期实体患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
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药物临床试验:CTR20233044 | QL1706H注射液

CTR20233044 | QL1706H注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 晚期恶性实体患者中的药代动力学、安全性耐受性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗...
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

...R20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体患者的耐受性、安全性、药...
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