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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-尚未招募 晚期实体 一项在晚期实体患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体患者中评估ACE-8622510...
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药物临床试验:CTR20240727 | ISM8207胶囊

CTR20240727 | ISM8207胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体和复发/难治性B细胞淋巴 评价ISM8207治疗晚期实体和复发/难治性B细胞淋巴受试者的I期研究 一项评价ISM8207治疗晚期实体和复发/难治性B细胞淋巴受试者的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体 注射用SHR-A2102治疗晚期实体患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
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药物临床试验:CTR20240250 | GH2616片

CTR20240250 | GH2616片 进行中-招募中 晚期实体 评价GH2616片在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体受试者中的安全性...
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-招募中 晚期实体 一项在晚期实体患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体患者中评估ACE-86225106...
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药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体受试者中的有效性和安全性的多中心、开...
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药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589注射液

CTR20202121 | ASKB589注射液 进行中-招募中 晚期实体 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体患者中安全性、耐受性和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿活性的Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液

CTR20211687 | YH003注射液 进行中-招募完成 晚期实体 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液(YH003)在晚期实体患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开...
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药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚期实体 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101
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药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体 注射用SHR-A2102治疗晚期实体患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102
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