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药物临床试验:CTR20230561 | PF-07104091片

CTR20230561 | PF-07104091片 进行中-招募中 晚期实体 在乳腺癌(BC)和其他晚期实体受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安...
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药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液

CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 JS015 在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...
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药物临床试验:CTR20221743 | Ceralasertib薄膜包衣片

CTR20221743 | Ceralasertib薄膜包衣片 进行中-招募完成 晚期实体 一项评价Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体患者中的安全性和药代动力学的研究 一项评估Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液

CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体 评价HH-101注射液治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
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药物临床试验:CTR20233829 | AK131注射液

CTR20233829 | AK131注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿疗效的多中心、开放...
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药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片

CTR20240141 | BY101921片 进行中-尚未招募 恶性实体 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期...
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药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体 注射用SHR-A2102治疗晚期实体患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102
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药物临床试验:CTR20233829 | AK131注射液

CTR20233829 | AK131注射液 进行中-招募中 晚期实体 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿疗效的多中心、开放性...
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药物临床试验:CTR20190053 | GB223

CTR20190053 | GB223 进行中-尚未招募 实体骨转移和骨巨细胞 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体骨转移患者和骨巨细胞患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002;v1.0;2018 年10 月31 ...
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药物临床试验:CTR20191786 | CX1003(康尼替尼片)

...003(康尼替尼片) 进行中-招募中 治疗晚期复发或转移性实体 CX1003治疗晚期复发或转移性实体患者的I期临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN...
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