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药物临床试验:CTR20201752 | A-01

CTR20201752 | A-01 主动终止 实体 注射用重组肿酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿酶特异性干...
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药物临床试验:CTR20200518 | ACT001胶囊

...弥散内生型脑桥胶质DIPG为主)、非中枢神经系统晚期实体 ACT001对晚期实体和脑肿患儿的安全性、耐受性和PK的研究 一项在中国晚期实体和脑肿患儿中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa...
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚期实体患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体患者的耐受性、安全性、药...
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药物临床试验:CTR20242687 | AMG 193

...进行中-尚未招募 成人晚期甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失实体 一项在晚期MTAP 缺失实体受试者中评价AMG193 单药治疗和AMG 193 与多西他赛联合治疗的I/Ib/II 期研究 一项在晚期MTAP缺失实体受试者中评价AMG 193单药治疗和AMG 193...
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药物临床试验:CTR20210966 | BPI-361175片

...带EGFR C797S突变及EGFR其他相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体 评价BPI-361175片在晚期实体患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实体患者中安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液

...20211879 | SYSA1801注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体的I期临床试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原...
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药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 进行中-招募完成 HER2阳性晚期实体 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体患者的...
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药物临床试验:CTR20234219 | IPG1094片

CTR20234219 | IPG1094片 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评价IPG1094在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体受试者中的安全性...
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药物临床试验:CTR20240285 | LY3537982胶囊

...240285 | LY3537982胶囊 进行中-招募中 携带KRAS G12C突变的晚期实体中国患者 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体中国患者中进行的LY3537982 1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体中国患者中评价LY3537982的药代动力学、安全性...
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药物临床试验:CTR20171255 | PT-112注射液

CTR20171255 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚期实体和晚期肝细胞癌 PT-112注射液单药治疗晚期实体和肝细胞癌患者的I/II期临床研究 一项PT-112注射液单药治疗晚期实体患者和晚期肝细胞癌患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-O...
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