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药物临床试验:CTR20192446 | 阿哌沙班片
...防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体生物等效性
研究
阿哌沙班片单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 QF-Apixaban-102;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131716 | APL-1202
...ive Bladder Cancer, NMIBC)。 APL-1202治疗浅表性膀胱癌Ⅱ期临床
研究
化疗/BCG灌注失败的高危性非肌层浸润性膀胱癌患者持续给予APL-1202的单组、开放性、多
中心
YHCT-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192429 | SHR4640片
...安全性、耐受性和疗效 多
中心
、随机、双盲、平行对照
研究
探索SHR4640联合非布司他在原发性高尿酸血症受试者中安全性、耐受性和疗效 SHR4640-202;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212186 | 伯瑞替尼
...实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的
研究
一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单
中心
、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220763 | NA
CTR20220763 | NA 进行中-招募中 血友病B 一项
研究
nonacog beta pegol(N9-GP)在中国血友病B患者中治疗和预防出血事件的试验(paradigm9) 一项在血友病B中国患者中评估nonacog beta pegol治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201114 | PG-011凝胶
CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床
研究
评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180917 | 四价流感病毒裂解疫苗
...已完成 预防流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期临床
研究
评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量在6~35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单
中心
、随机、盲法Ⅰ期临床试验 LKM-2018-FIn002;版本号:4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221957 | 托拉塞米片
...单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
2022-BE-TLSMP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220763 | NA
CTR20220763 | NA 进行中-招募中 血友病B 一项
研究
nonacog beta pegol(N9-GP)在中国血友病B患者中治疗和预防出血事件的试验(paradigm9) 一项在血友病B中国患者中评估nonacog beta pegol治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212792 | RO7112689
...性、安全性、药代动力学和药效学的III期、多
中心
、单臂
研究
BO42354
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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