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药物临床试验：CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片

...心肌梗死患者。 氯吡格雷阿司匹林片的人体生物等效性研究 评估受试制剂氯吡格雷阿司匹林片（规格：75 mg:100 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20243162 | 双氯芬酸钠缓释片

...种适应症。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B4-CSP

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广州中医药大学第一附属医院

...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、中药上市后再评价试验、研究者发起临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验。 机构介绍广州中医药大学第一附属医院创建于1964年，为全国首批三级甲等中医医院、示范中医医院、...

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药物临床试验：CTR20131084 | 雷诺嗪缓释片

CTR20131084 | 雷诺嗪缓释片 进行中-招募中 慢性稳定型心绞痛 评价雷诺嗪缓释片的安全性和有效性研究 评价雷诺嗪缓释片治疗慢性稳定型心绞痛的以安慰剂为对照、多中心、随机双盲临床试验 HSK111001

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药物临床试验：CTR20171358 | 清肝降压胶囊

...、肝肾阴虚证） 清肝降压胶囊治疗原发性高血压的临床研究 清肝降压胶囊治疗原发性高血压（1-2级）（肝火亢盛、肝肾阴虚证）的单臂、开放、多中心临床试验 P2017-12-BDY-09-V02

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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

...。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验，评价他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 SX-Tamsulosin-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20170299 | 注射用SHR-1210

CTR20170299 | 注射用SHR-1210 已完成 非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-201-NSCLC

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药物临床试验：CTR20191132 | 替米沙坦片

...三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究。 19-JLHY -TMST-BE；3.0

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

...随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 AM006N2001

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