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药物临床试验：CTR20220763 | NA

CTR20220763 | NA 已完成 血友病B 一项研究nonacog beta pegol（N9-GP）在中国血友病B患者中治疗和预防出血事件的试验（paradigm9） 一项在血友病B中国患者中评估nonacog beta pegol治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动力学的多中心...

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药物临床试验：CTR20250239 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...格列净二甲双胍缓释片（I）（5mg/500mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的达格列净二甲双胍缓释片（I）与AstraZeneca AB持证的达格列净二甲双胍缓释片（I）（商品名：Xigduo XR®）在中国健康受试者中进行的单中...

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药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...剂量 ICS-LABA 治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中研究与常规递增至高剂量 ICS-LABA 治疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC 的疗效和安全性的随机临床试验 BRISOTE：一项在接受中剂量吸入性皮质类固醇联合长效 β2-激动剂治疗后...

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药物临床试验：CTR20232931 | 马来酸依那普利片

...致的住院。 马来酸依那普利片（10 mg）人体生物等效性研究 河北东风药业有限公司生产的马来酸依那普利片与Merck Sharp & Dohme B.V.生产的马来酸依那普利片（商品名：Renitec®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片

...心肌梗死患者。 氯吡格雷阿司匹林片的人体生物等效性研究 评估受试制剂氯吡格雷阿司匹林片（规格：75 mg:100 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20243162 | 双氯芬酸钠缓释片

...种适应症。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B4-CSP

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广州中医药大学第一附属医院

...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、中药上市后再评价试验、研究者发起临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验。 机构介绍广州中医药大学第一附属医院创建于1964年，为全国首批三级甲等中医医院、示范中医医院、...

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药物临床试验：CTR20131084 | 雷诺嗪缓释片

CTR20131084 | 雷诺嗪缓释片 进行中-招募中 慢性稳定型心绞痛 评价雷诺嗪缓释片的安全性和有效性研究 评价雷诺嗪缓释片治疗慢性稳定型心绞痛的以安慰剂为对照、多中心、随机双盲临床试验 HSK111001

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药物临床试验：CTR20171358 | 清肝降压胶囊

...、肝肾阴虚证） 清肝降压胶囊治疗原发性高血压的临床研究 清肝降压胶囊治疗原发性高血压（1-2级）（肝火亢盛、肝肾阴虚证）的单臂、开放、多中心临床试验 P2017-12-BDY-09-V02

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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

...。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验，评价他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01；V1.1

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