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药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片
治疗
原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片
CTR20232178 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于
治疗
特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 进行中-招募中 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ期临床试验方案 注射用右兰索拉唑
治疗
消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多
中心
、Ⅲ期临床试验 BOJI2023014QJ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240041 | 阿普米司特片
...R20240041 | 阿普米司特片 进行中-尚未招募 接受光疗或系统
治疗
指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者 阿普米司特片人体生物等效性预试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉评价健康受试者单次空腹及餐后口服阿普米...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
...III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018
治疗
二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 TLL-018-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242358 | 盐酸曲马多片
CTR20242358 | 盐酸曲马多片 进行中-尚未招募 用于
治疗
疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛。 盐酸曲马多片人体生物等效性试验 盐酸曲马多片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241811 | 利格列汀片
CTR20241811 | 利格列汀片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
2型糖尿病 利格列汀片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀片5mg与参比制剂利格列汀片(欧唐宁)5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243231 | TUL12101滴眼液
CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期临床试验 评价TUL12101滴眼液
治疗
中重度干眼的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床研究 TUL-TUL12101(II-1)202403
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904
治疗
晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多
中心
的I期临床研究 SHR-A1904-I-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中用TAR-200与Cetrelimab联合
治疗
对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多
中心
、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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