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药物临床试验:CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...剂 已完成 (1)用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 (3)使用限制 根据疾病控制和预防
中心
免疫实践咨询委员会的建议,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。本品不适用于
治疗
血管性假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)在经治重型血友病A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。本品不适用于
治疗
血管性假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)在经治重型血友病A...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐)
CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐) 已完成 银屑病 阿达木单抗(修美乐)
治疗
银屑病的安全性和有效性研究 一项3期随机双盲安慰剂对照多
中心
的研究评价中国中重度斑块型银屑病受试者使用阿达木单抗的安全性和有效性 M13-606
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180645 | 枸橼酸西地那非片
CTR20180645 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片健康人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交叉单次给药空腹/餐后状态下的药物间生物等效性研究 B...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181298 | 恩替卡韦片
...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的
治疗
恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹的生物等效性试验 TF-ETKW-2018
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片
...痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症
治疗
。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 LeadingPharm2018022;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192530 | 伏拉瑞韦胶囊
...韦胶囊 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,
治疗
成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与奥美拉唑的相互作用试验 单
中心
、随机、开放、双周期交叉设计评价奥美拉唑对伏...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201788 | 哌柏西利胶囊
...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌
治疗
。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单
中心
、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照设计的生物等效性试验 SX-Palbociclib-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片
CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片 进行中-招募中 精神分裂症的
治疗
依匹哌唑口崩片生物等效性试验 依匹哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下单次口服给药的一项单
中心
、 随机、 开放、 两周期、 两制剂、 两交叉生物 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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