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药物临床试验：CTR20150544 | 归知糖疽颗粒

CTR20150544 | 归知糖疽颗粒 进行中-招募中 糖尿病足 验证归知糖疽颗粒治疗糖尿病足的有效性及安全性研究 归知糖疽颗粒治疗糖尿病足（阴虚兼血瘀、热毒证）的随机、双盲、 剂量平行对照、多中心临床试验 GZT0000

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药物临床试验：CTR20180640 | 牛黄小儿退热贴

...所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 JSSZ2018-02；版本号ver4.0；版本日期20180723

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药物临床试验：CTR20191123 | LLN口服溶液

CTR20191123 | LLN口服溶液 已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心临床研究 YZJ-NJMK-Ⅲ01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200836 | 益经颗粒

...（肾虚肝郁证） 益经颗粒治疗早发性卵巢功能不全Ⅱ期研究 益经颗粒治疗早发性卵巢功能不全（肾虚肝郁证）安全性和有效性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床试验 YB-YJKL-P01；1.0版

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药物临床试验：CTR20211782 | LXI-15028片

...、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究，与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604

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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20213265 | 罗沙司他胶囊

...有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期研究 FGCL-4592-898

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药物临床试验：CTR20251381 | 泰宁纳德片

...高尿酸血症 泰宁纳德片IIb期患者中的剂量探索和安全性研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风的高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非布司他平行对照的IIb期临床试验 TNND-IIb

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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111

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药物临床试验：CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101

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