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药物临床试验:CTR20213265 | 罗沙司他胶囊
...有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多
中心
III 期
研究
FGCL-4592-898
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251381 | 泰宁纳德片
...高尿酸血症 泰宁纳德片IIb期患者中的剂量探索和安全性
研究
评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风的高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、非布司他平行对照的IIb期临床试验 TNND-IIb
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性
研究
评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床
研究
ZMC-ARX305-111
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的
研究
一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多
中心
、开放性Ib期临床
研究
SCT-I10A-B101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗
...罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的
研究
一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多
中心
登记
研究
C0168CRD4020;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂
...症状 一项评估GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照评估GSP301 NS与Patanase®NS和内舒拿®NS治疗中国成人和青少年季节性过敏性鼻炎(SAR)的有效性、安全性、耐受性及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性
研究
评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床
研究
ZMC-ARX305-111
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性
研究
评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床
研究
ZMC-ARX305-111
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171001 | 依折麦布片
...谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片的人体生物等效性
研究
依折麦布片的单
中心
、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
研究
XY3-BE- EZET1706A01(2.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211411 | 依折麦布片
...平。 评估依折麦布片在健康成年受试者中的生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性
研究
。 NHDM2021-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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