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药物临床试验：CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005；1.0版

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药物临床试验：CTR20211634 | 优欣定胶囊

CTR20211634 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性IIc期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 R03200039

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药物临床试验：CTR20220117 | DXC005

...放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-001

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药物临床试验：CTR20231825 | 吡非尼酮片

CTR20231825 | 吡非尼酮片 进行中-尚未招募 发性肺纤维化 吡非尼酮片人体生物等效性试验 吡非尼酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性研究 BT-PFD-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20231141 | JAB-21822片

...影响 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉的 I 期研究，旨在评价健康受试者中食物对于 JAB-21822 的药代动力学影响 JAB-21822-1009

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

... 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多中心I期临床研究 TD001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20201207 | 阿奇霉素肠溶胶囊

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列交叉设计的阿奇霉素肠溶胶囊餐后给药生物等效性研究 DX-1908015（P1）;2.0版

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中的有效性、安全性研究 一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III期、随...

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药物临床试验：CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

... HY-0102注射液治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期临床研究 评估HY-0102单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研...

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