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药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床试验
评价
磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-
001
;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010注射液
...-010注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究
评价
重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010 注射液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II 期临床研究 YH-S
001
-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素注射液
...临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照
评价
人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181687 | FKC876
...性淋巴瘤(TFL) FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究
评价
FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和疗效的开放性临床研究 FKC876-2018-
001
;方案版本号:3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验
评价
MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I 期临床试验
评价
AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中
评价
PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243418 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...疹(HZ) 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)的Ⅰ期临床试验
评价
重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40周岁及以上人群使用的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 JNW-VZV
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
... BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项
评价
BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-
001
-CR
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015注射液
...期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究
评价
NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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