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药物临床试验：CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末

...性肿瘤 AWT020在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 AWT020-001-I

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药物临床试验：CTR20241120 | 注射用BAT8010

...1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006-001-CR

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的...

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001

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药物临床试验：CTR20211844 | PM8003注射液

...中 晚期实体瘤 PM8003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM8003 -AB001MC-ST-R

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药物临床试验：CTR20212397 | PM1003注射液

...中 晚期实体瘤 PM1003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM1003-AB001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

...β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001

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药物临床试验：CTR20243205 | PM1009注射液

...02联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验 评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期临床试验 PM80021009-AB001C-HCC-R

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

...β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001

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