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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

...10 | KY386注射用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂...

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...、破伤风、百日咳及 b 型流感嗜血杆菌感染相关疾病。 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...、破伤风、百日咳及 b 型流感嗜血杆菌感染相关疾病。 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂

...度认知障碍（MCI）和轻中度AD ZD526鼻喷雾剂I期临床研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ期临床研究 ZD526HV-2024-001

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药物临床试验：CTR20213221 | CM326注射液

...射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药的Ib...

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药物临床试验：CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液

...的痉挛症状，预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单中心、随机、开放的单次肌肉注射和静脉输注给药的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20211801 | 注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶

...化酶 已完成 高尿酸血症 一项随机、双盲、安慰剂对照评价注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶单次给药在健康成人和高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学（PK/PD）和免疫原性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价注射...

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药物临床试验：CTR20180839 | 碘[131I]苄胍注射液

...。 碘[131I]苄胍注射液用于嗜铬细胞瘤诊断性临床试验 评价碘[131I]苄胍注射液诊断嗜铬细胞瘤安全性及有效性的非随机、开放的III期临床试验 YZGK-MIBG-III-001；试验方案版本号V1.0

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