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药物临床试验:CTR20222157 | 羟乙磺酸达尔西利片
...试者中的多
中心
、非随机、开放、平行对照的药代动力学
研究
SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的多
中心
、非随机、开放、平行对照的药代动力学
研究
SHR6390-I-114
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液
...度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多
中心
、开放性Ib/II期
研究
TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多
中心
、开放性Ib/II期
研究
TDI01-YZ-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床
研究
一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床
研究
XKH002-01-I
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
...肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的
研究
。 一项旨在
研究
Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多
中心
、随机、部分安慰剂对照、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊
...给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
罗沙司他胶囊在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE250101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
...肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的
研究
。 一项旨在
研究
Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多
中心
、随机、部分安慰剂对照、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性III期
研究
一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性III期临床
研究
SY-5007-III-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243528 | DE-117B滴眼液
...性开角型青光眼或高眼压症受试者中的有效性和安全性的
研究
一项评估DE-117B滴眼液在中国原发性开角型青光眼或高眼压症受试者中的有效性和安全性并包括一项单臂、开放性、单剂量多次给药PK
研究
部分和一项含长期随访期的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201612 | 美洛昔康片
...内生物等效性的单
中心
、开放、随机、双周期、交叉对照
研究
评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单
中心
、开放、随机、双周期、交叉对照
研究
MLXK-BE-2019-4-NYDZY-FAST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202226 | IGE025注射液
...敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多
中心
研究
一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多
中心
研究
CIGE025BCN01R
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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