为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0124秒

药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907

...步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 JY190701
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241975 | 布洛芬混悬液

...、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康研究参与者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0044-BE01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243454 | 酮洛芬凝胶贴膏

...性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期临床研究 一项评价酮洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期临床研究 JY-CL2024013
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片

...期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学比较研究 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学比较研究 HZCG-2024-YB0522-25
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250124 | ZG-001胶囊

...耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 ZG-001-201
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片

...种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

连云港市第一人民医院

...Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、生物等效性临床试验、研究者发起的临床研究验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验等 机构概述连云港市第一人民医院药物临床试验机构概况连云港市第一人民医院...
机构 发布于10年前 3563 次浏览

药物临床试验:CTR20240373 | 酒石酸西尼必利片

...、腹胀症状。 酒石酸西尼必利片(1 mg)人体生物等效性研究 浙江远力健药业有限责任公司研制的酒石酸西尼必利片(规格:1 mg)与持证商为Almirall, S.A.的酒石酸西尼必利片(商品名:希笛尼®/Cidine®,规格:1 mg)在中国健康...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212777 | HLX208片

...mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-mCRC202
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222688 | 阿奇霉素胶囊

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估空腹状态下受试制剂阿奇霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊(Sumamed®)作用于中国健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLC1005-...
CDE 发布于1年前 0 次浏览
crcc边栏广告1
免费报名

发布
问题