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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 ACE-106-001

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药物临床试验：CTR20241756 | AK120注射液

...度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、开放性临床研究 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、开放性临床研究 AK120-207

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 MDR-001-CN-02

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药物临床试验：CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HSTZ-BE-2024-001

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 ACE-106-001

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药物临床试验：CTR20243483 | 盐酸希美替尼片

...者 盐酸希美替尼片治疗晚期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 HA1818-008

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药物临床试验：CTR20241513 | 注射用EC-DG

CTR20241513 | 注射用EC-DG 进行中-招募中 研究受试者将包括临床和影像学（CT）证据与首次肺癌诊断一致且年满18岁的男性和女性肺癌初治患者 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像学（CT）证据符合肺癌诊断标准...

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药物临床试验：CTR20201666 | 美洛昔康片

...内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2019-5-NYDZY-FED

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药物临床试验：CTR20222147 | SOCC-2胶囊

...的风险。 SOCC-2胶囊在健康人体中食物影响的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计，进行空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202202

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药物临床试验：CTR20213348 | 奥布替尼

...布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 ICP-CL-00116

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