Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0145秒
药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊
...尿症患者的有效性和安全性 的多
中心
、单臂、开放 III 期
研究
评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多
中心
、单臂、开放 III 期
研究
HRS-5965-302
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液
...药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多
中心
研究
一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多
中心
研究
4003.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201916 | Hemay007片
...学(PK)和药效动力学(PD)的多
中心
、随机、双盲临床
研究
Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的多
中心
、随机、双盲临床
研究
HM007RA2S01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...国际多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床
研究
评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床
研究
DXC004A-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221038 | 人纤维蛋白原
...药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多
中心
临床
研究
评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多
中心
临床
研究
SH-FIB-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213238 | ENN0403胶囊
...给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床
研究
单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床
研究
ENN0403-P1-CN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240214 | OT-601-C
...全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多
中心
Ⅱ期临床
研究
OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多
中心
Ⅱ期临床
研究
A211102.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240214 | OT-601-C
...全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多
中心
Ⅱ期临床
研究
OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多
中心
Ⅱ期临床
研究
A211102.CSP
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...和安全性—多
中心
随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多
中心
随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211054 | Entrectinib胶囊
...中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多
中心
、III期
研究
在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排(伴或不伴中枢神经系统转移)患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多
中心
、III期
研究
MO41552
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
相关搜索
研究
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
研究者
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
免费报名
发布
问题
回到
顶部