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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
CTR20220339 | BA1105注射液
已
完成
用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
...细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案
已
完成
诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242657 | 妥洛特罗贴剂
CTR20242657 | 妥洛特罗贴剂
已
完成
本品用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 妥洛特罗贴剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233067 | 氟哌啶醇片
CTR20233067 | 氟哌啶醇片
已
完成
适用于精神病性疾病的治疗,氟哌啶醇片用于控制儿童和成人抽动秽语症的抽搐和发声,可有效治疗好斗、爆发性过度兴奋的儿童的严重行为问题(不能通过立即挑衅来解释)。 氟哌啶醇片人体生物等...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
已
完成
预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦注射液确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片
CTR20242924 | 多替拉韦钠片
已
完成
本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
CTR20233739 | 注射用HRS-8427
已
完成
复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200259 | 达拉非尼胶囊
CTR20200259 | 达拉非尼胶囊
已
完成
BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌 达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变阳性肺癌的研究 达拉非尼联合曲美替尼治疗中国BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242653 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20242653 | 磷酸奥司他韦颗粒
已
完成
A型或B型流感病毒感染的治疗和预防。 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-202...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233365 | 治疗用卡介苗
CTR20233365 | 治疗用卡介苗
已
完成
用于治疗膀胱原位癌和预防复发,预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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